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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na sexta-feira o primeiro pacote de dados referente à CoronaVac, vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac, que tem parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo.
A revisão é possível devido à “submissão contínua”, novo procedimento implementado pela Anvisa e específico para vacinas contra a Covid-19, que permite que os documentos seja verificados à medida que se tornam disponíveis.
Um dia antes, na quinta-feira, a agência havia recebido pedido da vacina de Oxford, desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, e pela empresa farmacêutica sueca AstraZeneca. No Brasil, tem testes coordenados pela Universidade Federal do Estado de São Paulo e será produzida pelo laboratório Bio-Manguinhos, ligado à Fundação Oswaldo Cruz, no Rio de Janeiro.
A divulgação dos resultados preliminares dos testes da fase 3 da vacina CoronaVac está prevista para outubro, segundo anunciado pelo governador João Doria em entrevista coletiva à imprensa. Ele também afirmou que 5 milhões de doses da vacina devem chegar ao país também em outubro.
Já o Butantan informou que as doses serão encaminhadas para o Ministério da Saúde, que será responsável pela distribuição no país após a aprovação da Anvisa. Os resultados dos testes necessários para esse pedido da aprovação devem ficar prontos até o final do ano, segundo o Butantan.
Fonte: Correio do Povo